Nomenclatorul medicamentelor de uz uman 2007. Voluml I

Cuprins:

1. Denumiri comerciale
2. Denumiri comune internationale
3. Clasificare ATC
3.1. Produse medicamentoase
3.2. Combinatii
3.3. Diverse
3.4. Plante
3.5. Produse homeopate


Prezentare:

Nomenclatorul medicamentelor de uz uman pentru 2007 contine medicamentele de uz uman care pot fi mentinute in circuitul terapeutic
in anul 2007;
- medicamentele cu autorizatie de punere pe piata in vigoare
- medicamentele aflate in procedura de reannoire a autorizatiei de punere pe piata conform art. 730, alineatul (4) din Legea
nr.95/2006 privind reforma in domeniul sanatatii, Titlul XII - Medicamentul
- medicamentele a caror autorizatie de punere pe piata a expirat dar, detinatorul autorizatiei de punere pe piata nu a solicitat
reannoierea ei, care in conformitate cu art.730, alineatul (9) din Legea nr.95/2006 pot fi mentinute in circuitul terapeutic pana
la epuizarea cantitatilor distribuite in reteaua farmaceutica, dar nu mai mult de un an de la expirarea autorizatiei de punere
pe piata.
- medicamente a caror documentatie nu a fost actualizata in conformitate cu prevederile Ordinului ministerului sanatatii nr.92/2006
pentru a fi conforma cu cerintele Uniunii Europene si care pot fi mentinute in circuitul terapeutic pana la sfarsitul anului 2007.
Actuala editie cuprinde medicamentele autorizate de punere pe piata de Agentia Nationala a Medicamentului incepand cu anul 2001 si pana
la data de 31.12.2006.
In aceasta editie a Nomenclatorului medicamentele cu drept de circulatie in anul 2007 sunt grupate intr-o lista comuna.
Pentru a identifica medicamentele care pot fi mentinute in circuitul terapeutic, numai in anul 2007, denumirea comerciala a acestora are
ca semn distinctiv o steluta.
Medicamentele autorizate prin procedura centralizata in Uniunea Europeana si autorizate in Romania, anterior aderarii la Uniunea Europeana,
prin procedura simplificata CADREAC sau nCADREAC, au ca semn distinctiv un patrat. Aceste medicamente pot fi importante si mentinute in circuitul
terapeutic conform articolelor 3 si 4 din Ordinul ministerului sanatatii publice nr.1199/2006.
Aceste medicamente au drept de ciculatie in Romania dupa emiterea deciziei Comisiei Europene cu anexele in limba romana.
In Nomenclator figureaza o serie de medicamente autorizate prin procedura centralizata pentru care, pana la data editarii
acestuia, a fost deja emisa decizia Comisiei Europene cu anexele in limba romana, care au ca semn distinctiv un triunghi.
Pentru fiecare medicament este prezentat, intr-o rubrica speciala modul de eliberare, conform art. 780 alineatele (1) si (2) din Legea nr.95/2006.
Modul de eliberare a fost codificat conform prevederilor Ordinului ministrului sanatatii nr.679/2003 pentru aprobarea Reglementarilor privind
clasificarea pentru eliberarea produselor medicamentoase de uz uman:
- S = medicamente care se elibereaza pe baza de prescriptie medicala in conditii restrictive pentru a fi utilizate numai in spatii cu destinatii
speciale.
- P-6L = medicamente care se elibereaza in farmacii pe baza de prescriptie medicala valabila 6 luni
- P-RF = medicamente care se elibereaza pe baza de prescriptie medicala care se retine in farmacie
- P-TS = medicamente care se elibereaza in farmacii pe baza de prescriptie medicala speciala, cu timbru sec
- OTC = medicamnete care sunt prezente si in ambalaje clinice s-a pastrat codificarea corespunzatoare incadrarii
Pentru medicamentele care sunt prezentate si in ambalaje clinice s-a pastrat codificarea corespunzatoare incadrarii modului
de eliberare la care s-a adaugat simbolul /S pentru a face distinctia intre ambalajele care se elibereaza in framacii si cele care sunt destinate
spitalelor.

OPINIA CITITORILOR

Nu există opinii exprimate. Fii primul care comentează.

scrie un review